Ученые из Вузе Флориды сделали экспериментальную вакцину, которая ориентирована на борьбу со всеми видами рака.
Как разъяснила в интервью «Ленте.ру» доктор био наук Анча Баранова из Вузе Джорджа Мейсона, этот способ основан на усилении иммунотерапии и, по оценкам, сумеет быть действенным приблизительно для 10 процентов опухолей каждого вида.
По воззрению Барановой, пока рано говорить о полной победе над раком, а выход новейшей вакцины на рынок может занять годы.
Иммунотерапия рака различается от химиотерапии тем, что она не уничтожает раковые клеточки впрямую. Препараты, применяемые в этом подходе, к примеру, «Кейтруда», перекроют белки, которые мешают иммунной системе распознавать и уничтожать опухоль.
Проблема состоит в том, что подобная терапия эффективна только для 10% пациентов, чьи опухоли довольно иммуноактивны, отметила эксперт.
Исследование флоридских ученых дает сразу с введением антител провоцировать выработку организмом интерферона первого типа.
Этот белок известен собственной способностью активировать иммунный ответ. Исследователи узнали, что одним из методов запустить этот процесс является внедрение патогена либо вещества, имитирующего его действие.
Анча Баранова направила внимание, что в размещенной статье речь не идет о полном исцелении всех опухолей либо о победе над раком.
Взамен, акцент делается на том, что неважно какая мРНК-вакцина, даже не направленная конкретно против опухоли, способна вызывать иммунный ответ.
Хотя подход американских профессионалов показал хорошие результаты в испытаниях на мышах, Баранова остерегает, что для людей этот способ может сработать по другому либо оказаться неэффективным.
Она образно увидела, что до массового исцеления всех опухолей при помощи данной для нас технологии «как до Луны пешком».
Доктор также заявила, что интерферон первого типа, потенциально способный провоцировать иммунитет, фактически не применяется в современной медицине, потому что ранее был признан недостаточно действенным. Лекарственные компании не проявляют огромного энтузиазма к его разработке, что может существенно замедлить процесс клинических испытаний новейшей вакцины на людях.
